COSAS QUE UN COSMÉTICO NO PUEDE HACER
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martes, 27 de diciembre de 2016
Por: Insight
OKMR
Como se mencionó en el
artículo anterior, las lociones limpiadoras son perfectas para mantener una
piel limpia y fresca, logrando que la piel libere toxinas y se conserve
hidratada y humectada. Sin embargo, estas no sólo tienen el efecto de eliminar polvo
y bacterias, sino que también rastros de maquillaje, ¿cómo se logra éste doble
efecto?, ¿a qué se debe?. Estas lociones limpiadoras,
comúnmente llamadas desmaquillantes, actúan mezclando las partículas por sus
activos detergentes, disolviendo la suciedad con los aceites que lo componen o
eliminando por arrastre las sustancias
acumuladas en la piel1, entre ellas los restos de maquillaje. Su principal ventaja es eliminar las sustancias afines tanto a grasas como agua, esto gracias a que están formadas por una fase acuosa y otra oleosa, más el tensiactivo. Conociéndose así dos tipos de emulsiones:
acumuladas en la piel1, entre ellas los restos de maquillaje. Su principal ventaja es eliminar las sustancias afines tanto a grasas como agua, esto gracias a que están formadas por una fase acuosa y otra oleosa, más el tensiactivo. Conociéndose así dos tipos de emulsiones:
·
Fase externa Acuosa (Emulsiones O/A), las más comunes, la fase
oleosa es pequeña (no más del 30%) formada de ácido esteárico, aceites
vegetales y minerales. La fase acuosa está formada por trietanolamina y
humectantes2. Fácil de eliminar.
·
Fase externa Oleosa (Emulsiones A/O), compuesto por grasas de
origen vegetal, animal y sintético. La fase externa actúa disolviendo la grasa
cutánea mientras que la interna, compuesta por agua, se evapora produciendo una
sensación de frescura, uno de sus inconvenientes es que es difícil de
eliminar de la piel.
·
Emulgente (Tensioactivos), pueden ser aniónicos como el Lauril
sulfato sódico y no aniónicos, que son estearatos de diversos tipos como
emulgin B1 y B21, que actúan como detergentes, en el caso de
Emulsiones O/A el emulgente se forma al mezclarse el ácido esteárico con la
trietanolamina2
De acuerdo
a la naturaleza del Desmaquillante y tipo de piel se debe elegir la adecuada, para
lograr una piel limpia y tersa.
Insigt OKMR
realiza pruebas de eficacia de desmaquillantes, tanto en términos de remoción
de maquillaje, como de humectación y suavidad. ¡Síguenos en Facebook y Twitter, en
nuestro próximo artículo hablaremos sobre la elección según estos factores!
BIBLIOGRAFÍA
1.
Rivas, E. (2009, mayo). El proceso de higiene facial. Revista digital para profesionales de la
enseñanza, 2, pp.1-18.
2.
Villanueva, A. (2008,
noviembre). Higiene facial y corporal. Dermofarmacia,
OFFARM, 27, pp.82-86.
jueves, 22 de diciembre de 2016
Por Insight OKMR
Desde
la antigüedad las mujeres de diversas culturas han utilizado la depilación
como un método indispensable para aumentar su belleza. Actualmente,
este método sigue vigente para mejorar la imagen y apariencia de la piel, tanto
mujeres como en hombres.
Al
nacer los humanos tenemos cerca de 200,000 vellos en el cuerpo, pero en la
mayoría de folículos pilosos solo crecen vellos microscópicos.
El
crecimiento de pelo y vello pasa por 3 fases: anágena, catágena y telógena
(véase en este blog artículo Caída del
cabello), la eficacia del cosmético depilador empleado es dependiente
de la fase de crecimiento, los más eficaces son aquellos que interfieren en la
fase anágena, que es el periodo de crecimiento del vello.
La
finalidad del mecanismo de acción de los cosméticos empleados para la
depilación es actuar sobre el filamento de queratina y mantener la raíz del vello
intacta, sin producir daños. Aunque actúan sobre el tallo, el vello vuelve a crecer,
se ha observado que con el uso continuo de estos cosméticos puede retrasar el
crecimiento del vello, incidiendo de esta forma en la fase anágena. Una de las
principales exigencias a estos métodos depilatorios es que no causen irritación
ni efectos secundarios cutáneos. Es
importante diferenciar depilación y epilación:
·
Depilación. Eliminación de la parte
visible del vello (proceso químico).
·
Epilación. Elimina el vello desde la raíz
(proceso físico).
Insight
OKMR realiza pruebas de eficacia de productos, incluyendo productos
depiladores.
Bibliografía
1. Batlle Edo, C. (2006, agosto).
Depilación: métodos, productos y recomendaciones básicas. Dermofarmacia, OFFARM, 25, pp.46-50.
martes, 20 de diciembre de 2016
Staff Insight OK
Todas las personas alrededor del mundo tienen diferentes
niveles de melanina en la piel, por lo que existen diferentes colores de la
piel según los grupos étnicos.
Los lunares obscuros son cúmulos de melanina y se forman en
los sitios más expuestos al sol, por ejemplo el rostro.
Una producción anormal de melanina puede ser indicador de
diferentes enfermedades. Por ejemplo una falta de producción de melanina,
ocasiona placas pálidas en piel y cabello. Un exceso en su producción por
exposición prolongada a los rayos ultravioleta puede provocar complicaciones
cancerígenas en la piel.
Por ello se recomienda usar protectores solares y evitar el
uso crónico de sustancias hormonales por alterar la producción de la melanina.
Existen productos para acentuar el color de la piel,
conocidos como autobronceadores y otros para aclarar el tono de la misma. En
Insight OKMR realizamos pruebas de eficacia para estos productos,
con lo cual ayudamos a sustentar los beneficios del uso de dichos productos.
jueves, 15 de diciembre de 2016
La “Administración de alimentos y medicamentos” o FDA por sus siglas en
inglés, es una organización encargada de proteger la salud pública, para
garantizar la inocuidad, eficacia y seguridad de los medicamentos para uso
humano, veterinario, cosméticos, entre otros. Esta organización es una de las
encargadas de dar autorización para llevar a cabo estudios clínicos en humanos (1).
En artículos anteriores, se describió la importancia de los estudios preclínicos
y clínicos fase I a III. La fase IV se realiza una vez que el medicamento ya
está autorizado para su venta y se comercializa.
El objetivo principal de esta fase clínica, es llevar a cabo un
monitoreo de datos adicionales para eficacia y seguridad en poblaciones mayores
e identificar usos adicionales del fármaco. Durante el desarrollo de esta fase
se practica la farmacovigilancia (estudio de los problemas asociados al uso y los efectos ocasionados
por medicamentos, para prevenirlos y resolverlos); haciendo
énfasis en 3 aspectos:
o
Detectar efectos secundarios a
largo plazo por el uso del medicamento
o
Verificar los efectos del fármaco
sobre la enfermedad
o
Observar otras aplicaciones
terapéuticas del medicamento (2-4)
Insight OKMR, es una empresa comprometida
en satisfacer las necesidades del cliente, evaluando de manera comprobable y
científica la eficacia de los productos que consumimos, alimentos, textiles, cosméticos,
productos del hogar, medicamentos, etc.
Regístrate para
participar en nuestros estudios en el siguiente link: http://insight-ok.com/voluntarios.html o llámanos del Interior de
la República al Tel.777 102.1602.
Sigue disfrutando de nuestra variedad de artículos
en el siguiente link: http://insightok.blogspot.mx/
1. Margaret
Hamburg. El compromiso mundial Administración de Alimentos y Medicamentos de
los EE.UU., de Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. Sitio
web: http://www.fda.gov/downloads/AboutFDA/ReportsManualsForms/Reports/UCM349987.pdf
2.
(2006). BOLETIN DE FARMACOVIGILANCIA, CONCEPTOS BÁSICOS EN FARMACOVIGILANCIA.
Sitio web: http://apps.who.int/medicinedocs/documents/s19005es/s19005es.pdf
3. A. IDOATE Á. IDOIPE. Investigación y
ensayos clínicos., de FARMACIA HOSPITALARIA Sitio web: http://www.sefh.es/bibliotecavirtual/fhtomo1/cap24.pdf
4. Johan
PE Karlberg y Marjorie A Speers. (2010). Revisión de ensayos clínicos: una guía
para el Comité de ética. Centro de ensayos clínicos, Asociación de Acreditación
de los Programas de Protección para la Investigación en Seres Humanos, ISBN
978-988-19041-1-9, 54-55.
martes, 13 de diciembre de 2016
Staff Insight OK
En esta fase, el medicamento que se esta investigando se compara con los
tratamientos actuales para la misma afección, si los hubiera o contra un
placebo (sustancia que no tiene acción farmacológica ni terapéutica), con el
fin de confirmar la eficacia. Este ensayo implica un número considerable de
participantes, aproximadamente entre 500 y 3000 participantes. En algunos casos
el número necesario de participantes puede ascender a 20,000.
Los efectos tóxicos predecibles del medicamento del estudio habrán sido
descubiertos en las fases I o II. En la fase III se enfoca en detectar efectos
no deseados muy infrecuentes.
Estos ensayos están diseñados para confirmar la evidencia previa
recopilada durante la fase exploratoria de pruebas clínicas, es decir, que el
fármaco es seguro y eficaz para su uso en la indicación y población de
pacientes específicos.
Esta fase constituye la base para la autorización del registro y
aprobación para comercializar el fármaco a una dosis y una indicación
determinada. Por eso mismo deben de ser controlados, generalmente doble ciegos
(que el paciente no sepa qué tipo de medicamento de los del estudio se le
administra ni el médico) y aleatorizados (que la asignación del medicamento que
le tocará a cada paciente sea al azar).
BIBLIOGRAFÍA
1. Pautas Eticas Internacionales para la Investigación y Experimentación
Biomédica en Seres Humanos. ISBN 92 9036 056 9. Consejo de Organizaciones
Internacionales de las Ciencias Médicas (CIOMS), 1993, Ginebra, pp.57-58.
2.
Artículo 167 de Fracción I inciso C del
Reglamento de Insumos Para la Salud. Artículos 62, 65, 66, 67. Capítulo II Dela
investigación Farmacológica del Reglamento de la Ley General de Salud en
Materia de Investigación en Materia de Salud.
3.
Johan PE Karlberg y Marjorie A Speers (marzo de
2010). "Revisión de ensayos clínicos: una guía para el Comité de ética".
Centro de ensayos clínicos, Universidad de Hong Kong Hong Kong SAR, RP de
China: Asociación de Acreditación de los Programas de Protección para la
Investigación en Seres Humanos Washington, DC, EE. UU.
4.
Mª Cinta Gamundi Planas. (2002). “Investigación
y ensayos clínicos”. FARMACIA HOSPITALARIA, Tomo 1, 325.
5.
National Institutes of Health Clinical Center,
NIH. Guía sobre ensayos clínicos para el paciente. April 03, 2012
jueves, 8 de diciembre de 2016
Staff Insight OK
Como se habló en el anterior artículo, el desarrollo de medicamentos debe
transcurrir por varias fases de investigación antes de poder ser
comercializado, en este artículo se tratará la fase II de investigación
clínica.
Una vez que el medicamento ha pasado con éxito la primera fase de
investigación clínica, está listo para comenzar la fase II. En esta fase se
comienza a estudiar el efecto terapéutico en las personas por primera vez, se
realiza aproximadamente con 200 participantes que padecen la enfermedad para
poder estudiar una actividad biológica específica y el control o profilaxis (medida
que se toman para proteger de una enfermedad). Los estudios son muy cortos, duran
por lo general semanas o meses.
Si un número significativo de los participantes en la fase II responden
al tratamiento, se considera que el tratamiento es activo. Esto quiere decir
que se ve el efecto benéfico para el que fue creado en la población que tiene
el padecimiento.
Esta fase se divide en dos, la fase II “temprana” y la fase II “tardía”.
Fase II [a] “temprana”
Esta etapa refleja los estudios iniciales (estudios piloto) para recabar
la primera evidencia de la eficacia y seguridad en la población seleccionada de
pacientes con la enfermedad o condición a ser tratada.
Los objetivos principalmente de esta etapa son: observar la respuesta
del paciente a determinada dosis, el tipo de paciente a los que se dirige
(edad, sexo y etapa o grado de la enfermedad, cuanto y cada cuanto se le debe
de administrar el medicamento al paciente, así como preguntas de eficacia y
seguridad; en la que se encuentran cuestionarios sobre aceptación del
medicamento llenados por los participantes y la vigilancia estrecha por el
equipo médico hacia los mismos.
Fase II [b] “tardía”
En esta etapa se diseñan los estudios para dar respuestas definitivas a
preguntas cruciales sobre la seguridad del fármaco y su utilidad terapéutica. Se
necesita una supervisión detallada de cada paciente.
Son los estudios que usualmente representan la evidencia más precisa de
la eficacia de un fármaco.
Los estudios fase II pueden servir como un proceso de selección para
elegir aquellos fármacos con verdadero potencial para ser desarrollados en fase
III. Normalmente, la investigación en fase II es con asignación aleatoria de
los tratamientos. Esto quiere decir que, durante el procedimiento de
asignación, las personas participantes pueden recibir un tratamiento nuevo, uno
ya existente o pueden no recibir tratamiento alguno, dependiendo del diseño del
estudio. Así, cuando se utiliza la asignación aleatoria, ni el investigador ni
el participante pueden elegir a qué grupo de tratamiento pertenecerán.
Como se ha mencionado antes, en Insight OKMR se implementó un
Departamento de Investigación Clínica, donde se desarrollan investigaciones
para probar la eficacia y seguridad de medicamentos nuevos o ya existentes.
BIBLIOGRFÍA
1.
Artículo 167 de Fracción I inciso C del
Reglamento de Insumos Para la Salud. Artículos 62, 65, 66, 67. Capítulo II Dela
investigación Farmacológica del Reglamento de la Ley General de Salud en
Materia de Investigación en Materia de Salud.
2.
Johan PE Karlberg y Marjorie A Speers (marzo de
2010). "Revisión de ensayos clínicos: una guía para el Comité de ética".
Centro de ensayos clínicos, Universidad de Hong Kong Hong Kong SAR, RP de
China: Asociación de Acreditación de los Programas de Protección para la
Investigación en Seres Humanos Washington, DC, EE. UU.
3.
Mª Cinta Gamundi Planas. (2002). “Investigación
y ensayos clínicos”. FARMACIA HOSPITALARIA, Tomo 1, 325.
4.
National Institutes of Health Clinical Center,
NIH. Guía sobre ensayos clínicos para el paciente. April 03, 2012
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